苎麻ABP1基因纤维特异性表达载体的构建及转化

苎麻ABP1基因纤维特异性表达载体的构建及转化(7600字)
摘 要： 本实验通过克隆含有ABP1片段的PMD18-T重组质粒，利用表达载体PBI121-E6，经EcoR和Xba  双酶切、T4DNA连接酶连接，构建PBI121-E6-BnABP1重组表达载体。检测后，进行大肠杆菌和根癌农杆菌的转化及分子检测，为后续研究ABP1基因对苎麻纤维细胞生长发育研究奠定了基础。
关键词：  苎麻；生长素结合蛋白；表达载体；转化

Construction and transformation for fiber-specific expression vector of ABP1 gene in Boehmeria nivea
Abstract： This experiment was objective to construct the recombinant expression vector PBI121 -E6 - BnABP1 with the restructuring plasmid PMD18-T that contains the fraction ABP1 and the expression vector PBI121-E6 .In order to get this recombinant expression vector, the PMD18-T and  the PBI121-E6 must be double restriction enzyme digestion and connected by T4DNA ligase. The PBI121-E6-BnABP1 was identified by the means of molecular biology.by using the Agrobacterium tumefaciences to infect the ramie . The influence of the ABP1 gene to the ramie fiber cells’ growth mechanism will be studied. [来源：http://www.think58.com]
Key words：Ramie；Auxin-binding Proteins 1(ABP1)；Expression vector；Transform

本实验的目的和意义
苎麻是我国特色纤维作物，韧皮纤维是其主要收获物，纤维细胞的长度是构成产量品质的关键因素。苎麻微管束间纤维细胞是研究细胞伸长的典型材料，苎麻束间纤维细胞从分化时的20mm能生长到60-250mm，其相关细胞伸长具有非常活跃的分子生物学过程。在生长素致细胞伸长生长的分子生物学过程中，生长素结合蛋白（ABP1）最受关注。人们已从多种植物细胞中分离出了高纯度的ABP1，并对其结构、在植物细胞内的分布和功能作了较为深入的研究。因此本实验通过分子生物学技术研究苎麻纤维细胞伸长中ABP1的作用，对于认识生长素通过ABP1调控植物细胞伸长生长，揭示生长素与细胞伸长过程的相关性，进而对通过人为控制纤维生长发育、提高纤维植物产量和品质有较大意义。