茶陵野生稻抗冻相关转录因子的克隆及研究
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茶陵野生稻抗冻相关转录因子的克隆及研究(含选题审批表,任务书,开题报告,中期检查表,毕业论文8000字)
摘 要：低温胁迫下利用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长。通过序列分析表明：此基因核苷酸序列全长为958bp，编码 314个氨基酸，该序列与水稻DREB基因的同源性98%，与小麦CBF/DREB基因的同源性为86%，与大麦CRT/DREB基因和玉米DBP3蛋白 的cDNA序列同源性分别为80%、81%；推导的蛋白第43-112位氨基酸为一个典型AP2结构，因此具有AP2/DREB类转录因子的基本结构特 征。为进一步通过转基因技术研究该基因的功能奠定了基础。
关键词：茶陵野生稻；DREB转录因子；基因克隆。
Cloning and Investigation of Anti-frozen Related Transcription Factor from Chaling Wild Rice
Abstract：The cDNA of DREB transcription factor was obtained from Chaling wild rice under low temperature by RT-PCR method. The sequence analysis indicated: the clone was consisted of 958 bp, coding 314 amino acids, the homlogous of sequence from Oryza sativa is 98%, and 86% from Triticum aestivum CBF/DREB, the homlogous from Hordeum vulgare and Zea mays is 80% and 81%, The deduced primary structure of DREB contained a single AP2 domain and showed the typical characteristics of DREB gene family. This work laid the foundations for future transgenic research on DREB gene function.
[资料来源：http://think58.com]
Key words：Chaling wild rice, DREB transcription factor, gene cloning.
研究方案（研究目的、内容、方法、预期成果、条件保障等）
研究目的：以低温胁迫的茶陵野生稻为材料，获得了野生稻DREB1基因的cDNA编码序列，说明该基因受低温诱导。
研究内容：茶陵野生稻DREB类转录因子的克隆。
研究方法：提取野生稻RNA将其反转成CDNA，设计引物进行PCR扩增，构建T载体转化到Eeoli。测定序列，进行Blast比对。最后进行蛋白质分析。
预期成果：获得野生稻DREB1基因的cDNA编码序列，说明该基因受低温
目 录
摘要……………………………………………………………………………1
关键词…………………………………………………………………………1 [资料来源：THINK58.com]
1前言……………………………………………………………………………1
2材料与方法……………………………………………………………………4
2.1材料 …………………………………………………………………4
2.1.1实验材料………………………………………………………………4
2.1.2主要仪器………………………………………………………………4
2.1.3药剂与试剂………………………………………………………………4
2.2 实验方法 ……………………………………………………………………4
2.2.1引物的设计与合成……………………………………………………4
2.2.2材料的处理及RNA的提取准备工作……………………………………4
2.2.3目的基因的克隆…………………………………………………………5
[来源：http://think58.com]
2.2.4连接产物的转化…………………………………………………………7
2.2.5目的基因的检测与测序…………………………………………………8
2.2.6序列分析…………………………………………………………9
3结果与分析………………………………………………………………9
3.1野生稻总RNA提取………………………………………………………………9
[资料来源：http://think58.com]
3.2目的基因克隆………………………………………………………………10
3.2序列及蛋白质结构分析………………………………………………………11
3.3讨论………………………………………………………………13
参考文献 ………………………………………………………………………14
致谢……………………………………………………………………………15
[资料来源：THINK58.com]